Afgesloten#Z68930738

Richtlijn Diagnostiek bij verdenking geneesmiddelenreacties

De Nederlandse Vereniging voor Dermatologie en Venereologie (NVDV) wil een evidence-based richtlijn opstellen waarin staat welke diagnostiek nodig is indien een behandelaar vermoedt dat er een reactie op een geneesmiddel is opgetreden, en het van belang is de oorzakelijke factor op te sporen. Het is belangrijk voor de patiënt te weten welk geneesmiddel beter is te vermijden. Daarnaast wil de behandelaar voorkómen dat de patiënt onnodig essentiële geneesmiddelen wordt onthouden. In de richtlijn is aandacht voor:
-Overzicht geneesmiddelen reacties;
-Cutane reactie verdacht voor een geneesmiddelen reactie:
o Wat is de plaats van een huidbiopt?
o Wanneer is allergologisch onderzoek geïndiceerd?
o Hoe kun je het causale geneesmiddel tijdens een acute reactie identificeren?
o Behandeling van een acute type IV reactie
o Wat zijn de relevante differentiaaldiagnoses?
Project details
Nederlandse Vereniging voor Dermatologie en Venereologie
Richtlijn
1 maart 2020
31 augustus 2023
Betrokken wetenschappelijke verenigingen
Nederlandse Internisten Vereniging
Nederlandse Vereniging van Ziekenhuisapothekers
Nederlandse Vereniging voor Pathologie
Nederlandse Vereniging voor Kindergeneeskunde
Nederlandse Vereniging voor Medische Microbiologie
Nederlandse Vereniging voor Klinische Geriatrie
Overige organisaties
Patiëntenfederatie Nederland
Huidpatienten Nederland
Nederlandse Vereniging voor Klinische Farmacologie en Biofarmacie (NVKFB)
Verenso Vereniging van specialisten ouderengeneeskunde
Verpleegkundigen & Verzorgenden Nederland
Nederlands Huisartsen Genootschap (NHG)
Zorginstituut Nederland (ZiNL)
Nederlandse Vereniging van Ziekenhuizen (NVZ)
Nederlandse Federatie van Universitair Medische Centra (NFU)
Zorgverzekeraars Nederland
Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ)
Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen (VIG)
Company LogoCompany Logo
Contact
Mercatorlaan 1200
3528 BL Utrecht
(088) 505 34 34
skms@demedischspecialist.nl