Ontwikkelen PASKWIL-criteria voor niet gerandomiseerde fase II studies

De commissie BOM van de Nederlandse Vereniging voor Medische Oncologie (NVMO, subvereniging van de Nederlandse Internisten Vereniging NIV) is sinds 1999 actief, en heeft als opdracht: “de klinische waarde van nieuwe geregistreerde geneesmiddelen, behandelmethoden en behandelindicaties op het gebied van de medische oncologie te beoordelen, met het doel te komen tot een betere landelijke afstemming binnen de beroepsgroep aangaande het toepassen van nieuwe en vaak kostbare geneesmiddelen in de oncologische praktijk”. Middelen worden beoordeeld op basis van PASKWIL-criteria (Palliatief, Adjuvant, Specifieke bijwerkingen, KWaliteit van leven, Impact van de behandeling en Level of evidence). Er zijn beoordelingscriteria voor gerandomiseerde fase-II en III-studies, subgroepanalyses en non-inferiority studies. In dit project wil de NIV PASKWIL-criteria voor niet-gerandomiseerde fase II studies ontwikkelen.