Richtlijn toxiciteitsmonitoring van glucocorticoïden, csDMARDs, bDMARDs en tsDMARDs

Disease modifying antirheumatic drugs (DMARDs) vormen de kern van de behandeling voor veel reumatische aandoeningen. Ondanks de positieve werking van deze medicatie op chronische ontstekingen en het beschermen van gewrichten en organen, heeft vrijwel iedere DMARD bijwerkingen. Enkele DMARDs kunnen zelfs een toxische werking hebben op organen. Het doel van de huidige richtlijn is om voor glucocorticoïden, conventionele-, biological- en targeted synthetic DMARDs (GC’s, csDMARDs, bDMARDs en tsDMARDs) die ingezet worden bij de behandeling van inflammatoire reumatische aandoeningen, in kaart te brengen welke toxische bijwerkingen voorkomen en met welke frequentie en op welke manier hier op gemonitord zou moeten worden bij gebruik van het betreffende middel.