Inrichten cluster Medische Technologie + ontwikkelen leidraad Infusietechnologie

In bijna alle richtlijnclusters komt medische technologie in meer en mindere mate voor. Dit omvat naast het gebruik van medische apparatuur, de gehele levenscyclus (van aanschaf tot afvoer) van medische technologie. Deze levenscyclus wordt omgeven door wetgeving (MDR, Arbo, KEW), normen (NEN, ISO, etc.), veldnormen (Convenant, leidraad NIKP) en richtlijnen. Om hier efficiënt mee om te gaan, wil de NVKF een nieuw cluster Medische Technologie inrichten. Met de modules in dit ‘MedTech’-cluster kunnen verwijzingen vanuit andere richtlijnen naar de betreffende vorm van medische technologie volstaan. Binnen het project wordt er geïnventariseerd welke bestaande kwaliteitsdocumenten binnen de (inhoudelijke) kaders van dit cluster vallen en welke nieuwe moeten worden ontwikkeld.
Een tweede onderdeel van dit project is het toetsen van de cluster kaders aan de hand van het ontwikkelen van een leidraad/richtlijnmodule Risico-gestuurde processen rondom infusietechnologie in een ziekenhuis, als onderdeel van het cluster MedTech. Hierin komen diverse aanbevelingen voor de praktijk over infusietechnologie, onafhankelijk van de beschikbare technologie en mate van digitalisering van de infusietechnologie in het ziekenhuis. Infusietechnologie wordt breed toegepast in het ziekenhuis en vormt daarmee een goed voorbeeld om uit te werken in een aantal modules.